Επιστήμονες μεταξύ αυτών και Έλληνες μελέτησαν τεράστιους όγκους γενετικών δεδομένων από 122.000 ανθρώπους και κατέφεραν να πενταπλασιάσουν τον αριθμό των παραλλαγών γονιδίων που αυξάνουν τον κίνδυνο για την εμφάνιση διαβήτη...
Η κοινοπραξία MAGIC των συνεργαζόμενων ερευνητών από διάφορες χώρες απομόνωσε αρχικά δέκα μεταλλάξεις γονιδίων που επηρεάζουν την ικανότητα του σώματος να ρυθμίζει το ζάχαρο στο αίμα και το επίπεδο της ινσουλίνης, δηλαδή τους παράγοντες - κλειδιά για το διαβήτη τύπου 2.
Στη συνέχεια, οι ίδιοι ερευνητές (που προέρχονται από πάνω από 100 ερευνητικούς φορείς στην Ευρώπη, τις ΗΠΑ, τον Καναδά και τον Αυστραλία) ανακάλυψαν ότι δύο από αυτές τις γενετικές μεταλλάξεις αυξάνουν άμεσα το ρίσκο για διαβήτη, ενώ εντόπισαν άλλα τρία γονίδια που επίσης αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης της ασθένειας.
Μέχρι τώρα, μόνο τέσσερις παραλλαγές γονιδίων είχαν βρεθεί ότι σχετίζονται με το μεταβολισμό της γλυκόζης και μόνο ένα γονίδιο είχε διαπιστωθεί ότι επηρεάζει το διαβήτη τύπου 2.
Η ανακάλυψη των νέων γονιδίων, σε δύο έρευνες, δημοσιεύτηκε στο περιοδικό "Nature Genetics", σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερ.
Στην κοινοπραξία των ερευνητών συμμετείχαν ο Πάνος Δελούκας και η Ελευθερία Ζεγκίνη από το βρετανικό Ινστιτούτο Wellcome Trust Sanger του Κέμπριτζ, καθώς επίσης η Σταυρούλα Κανόνη και ο Γιώργος Δεδούσης από το Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο Αθηνών.
Η ανακάλυψη των νέων γονιδίων εκτιμάται ότι θα βοηθήσει στην καλύτερη κατανόηση του τρόπου ρύθμισης της γλυκόζης, στη διάκριση ανάμεσα στις φυσιολογικές και στις παθολογικές περιπτώσεις και, τελικά, στην εύρεση νέων θεραπειών.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου