Μετά τον σάλο που ξέσπασε παγκοσμίως την προηγούμενη εβδομάδα για πιθανώς καρκινογόνα ουσία στο Zantac
και στις γενόσημες εκδόσεις του, και μετά την απόφαση του ΕΟΦ να ανακαλέσει όλα τα σχετικά φαρμακευτικά προϊόντα από τα ελληνικά ράφια, σήμερα έρχεται η επέκταση αυτής της απόφασης.
Σύμφωνα με σχετική του ανακοίνωση, ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML.
Όπως αναφέρει: "Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνει προληπτικά η εταιρεία ELPEN, παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP) του παραγωγού UQUIFA για τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη βρίσκεται σε ισχύ"
iatropedia.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου