Στην έγκριση της πρώτης θεραπείας για την... HIV/AIDS λοίμωξη που λαμβάνεται κάθε 1-2 μήνες ενέκριναν οι υγειονομικές Αρχές σε ΗΠΑ και Ευρώπη. Η θεραπεία είναι συνδυασμένη (αποτελείται από δύο φάρμακα) και ενέσιμη.
Τα εν λόγω φάρμακα περιέχουν τις δραστικές ουσίες rilpivirine και cabotegravir. Σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) πρώτα λαμβάνονται καθημερινά σε μορφή δισκίων για ένα μήνα. Ύστερα, χορηγούνται με ενέσεις μία φορά κάθε έναν ή δύο μήνες.
Το σχήμα αυτό αποτελεί την πρώτη πλήρη αγωγή για την HIV/AIDS λοίμωξη που θα λαμβάνεται έξι ή 12 φορές τον χρόνο.
Προς το παρόν, η κλασική αγωγή για τους ανθρώπους που είναι μολυσμένοι με τον ιό HIV που προκαλεί το AIDS είναι να λαμβάνουν καθημερινά χάπια για να τον διατηρούν υπό έλεγχο. «Η νέα θεραπεία αποτελεί εναλλακτική λύση για μερικούς από τους ασθενείς αυτούς», δήλωσε ο Dr John Farley, διευθυντής στο Γραφείο Λοιμωδών Νόσων του Κέντρου Αξιολόγησης & Έρευνας Φαρμάκων (CDER) της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA).
Όπως εξηγεί ο EMA, και οι δύο δραστικές ουσίες διατίθενται σε δύο μορφές: ως δισκία και ως διαλύματα παρατεταμένης αποδέσμευσης. «Παρατεταμένη αποδέσμευση» σημαίνει ότι κάθε ουσία απελευθερώνεται σταδιακά σε διάστημα λίγων εβδομάδων μετά την έγχυσή της. Η ένεση γίνεται ξεχωριστά για την κάθε ουσία και ενδομυϊκά στον γλουτό από έναν γιατρό ή νοσηλευτή.
usay.gr
Τα εν λόγω φάρμακα περιέχουν τις δραστικές ουσίες rilpivirine και cabotegravir. Σύμφωνα με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) πρώτα λαμβάνονται καθημερινά σε μορφή δισκίων για ένα μήνα. Ύστερα, χορηγούνται με ενέσεις μία φορά κάθε έναν ή δύο μήνες.
Το σχήμα αυτό αποτελεί την πρώτη πλήρη αγωγή για την HIV/AIDS λοίμωξη που θα λαμβάνεται έξι ή 12 φορές τον χρόνο.
Προς το παρόν, η κλασική αγωγή για τους ανθρώπους που είναι μολυσμένοι με τον ιό HIV που προκαλεί το AIDS είναι να λαμβάνουν καθημερινά χάπια για να τον διατηρούν υπό έλεγχο. «Η νέα θεραπεία αποτελεί εναλλακτική λύση για μερικούς από τους ασθενείς αυτούς», δήλωσε ο Dr John Farley, διευθυντής στο Γραφείο Λοιμωδών Νόσων του Κέντρου Αξιολόγησης & Έρευνας Φαρμάκων (CDER) της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA).
Όπως εξηγεί ο EMA, και οι δύο δραστικές ουσίες διατίθενται σε δύο μορφές: ως δισκία και ως διαλύματα παρατεταμένης αποδέσμευσης. «Παρατεταμένη αποδέσμευση» σημαίνει ότι κάθε ουσία απελευθερώνεται σταδιακά σε διάστημα λίγων εβδομάδων μετά την έγχυσή της. Η ένεση γίνεται ξεχωριστά για την κάθε ουσία και ενδομυϊκά στον γλουτό από έναν γιατρό ή νοσηλευτή.
usay.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου